没有全民健康，就没有全面小康。以基层为重点，预防为主，药品不良反应（ADR）监测及上报即是立足基层，预防为主的重要工作。此项工作不仅弥补了药品上市前研究的局限性，最大程度上降低药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，同时也为监管、遴选、调整基本药物提供了数据支持。

为提高我院及医共体内药品不良反应监测及上报质量，7月16日，我院药剂科特邀县市场监督管理局专家开展《药品不良反应监测知识培训》专题学习班。会议由药剂科主任邢珊珊主持。院内各病区药品不良反应监测员、各病区主任护士长、医共体分院相关人员参加。

药物不良反应监测中心泮子辉科长以实际事件为例，充分分析了我县药品不良反应监测所存问题，并从多年的药品不良反应监测上报工作实践经验出发，结合我县对药品不良反应监测上报工作相关要求及管理规范，对国家一系列政策进行深入剖析与讲解。首先阐明ADR监测定义即发现、评估、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动；其次对报告质量要求做详细讲解；最后通过实际事例生动形象地让全体参会人员了解上报过程中可能发生的误区。

最后由我院不良反应监测员陈伟明详细讲解了我院药品不良反应院内网上报流程，旨在让全部医务人员知晓药品不良反应（事件）上报程序，积极完成上报指标。

此次专题培训旨在促进医务人员对药品不良反应监测上报工作的深入了解，增强医务人员遇可疑不良反应及时上报的意识，进一步提升了我院及我县的安全用药、合理用药的水平。

药物不良反应监测中心泮子辉科长

不良反应监测员陈伟明